自动病毒疫苗

背景

除了在感染之前预先给您接种疫苗（给您接种疫苗）外，尚无法治愈任何病毒。

今天，当研究人员在开发疫苗时，他们正在分析病毒，试图找出人类免疫系统可以识别的内容，然后将其植入非致死性病毒中，然后引入人体，然后我们的免疫系统就会学习并记住并且在真正的病毒出现时就已准备就绪。

例如，参见使用“水疱性口膜炎病毒”或“黑猩猩腺病毒”的“伊波拉出血熱”疫苗。

这有两个缺点：（1）速度慢且不能自动化，并且要依靠足够的专业知识（2）如果真正病毒的特定部分发生变化（变异），疫苗就无用了。

在这里，我将提供另一种方法，类似于通用算法，您只需将其应用于特定病毒即可为您提供疫苗。

基本前提

我的解决方案取决于以下事实：如果病毒足够慢而不会致死（例如“普通感冒”），我们人体的自然免疫系统便可以识别并抵抗病毒。但是当我们的身体面对像“伊波拉出血熱”这样的敌人时，该病毒的发展速度太快并且具有致命性，因此我们的免疫系统没有足够的时间来识别它。

问题

病毒命令我们细胞的“复印机”反复产生许多病毒代码副本，直到整个细胞爆炸。就像病毒卡在了计算机中，并在每次复制后按“重复”。

解决方案

将病毒想像成计算机代码，这意味着机器代码，这意味着“汇编语言”。在病毒的一个特定部分中，此命令等效于“ pascal”中的“ repeat”或“ basic”中的“ goto”或“ assembly”中的“ jump”。（有许多种“程序集跳转命令”。但这就是我的想法很漂亮的原因：我们不需要了解这种语言）。我们只需要将单个命令更改为其他命令即可。

它是如何工作的？

1级

当我们创建该病毒的非复制版本时，它看起来几乎与该病毒相同，只是它只会复制一次，并且会在细胞内无害地漂浮（在您的允许下，从现在开始，我将其称为“ 好病毒”）。另一方面，如果我们将它们中的许多置于血液中，自然免疫系统将有足够的时间来应对它们并发展对良病毒的抵抗力，并以此方式也对几乎相同的双胞胎坏病毒产生抵抗力。

2级

坏病毒在进入细胞和进入影印机时都需要排队。这大大降低了速度。再次为我们的免疫系统腾出时间来发展“解毒剂”。

无法阅读源代码！

没关系，我们利用病毒是短的“计算机程序”，大约几千个“行”的事实。它们以四个字母A，C，G，T编码，就像汇编语言以16个十六进制“字母”编码一样：0、1、2、3、4、5、6、7、8、9，A， B，C，D，E，F 因此，想象一下我们有一个简短的汇编语言“计算机程序”，其中的某个地方隐藏了一个跳转命令，而我们希望破坏该跳转。我们只想破坏该特定行，而不破坏其余的计算机程序。

因此，在我们的第一个试验（或“編譯器”）中，我们转到第一个“字母”并替换它。假设我们将其替换为0。如果已经为零，则替换为1。然后测试（“运行”）我们的代码。奏效了吗？太棒了！没用吗好的，因此在我们的下一个审判中，我们将第一个“字母”保持不变，而仅更改第二个“字母”。等等

现在总是有机会我们偶然创建了另一个功能，该命令的功能与原始命令等效，比方说，我们将“汇编语言”中的一种跳转命令替换为“汇编语言”中的另一种跳转命令。

我们将知道，如果我们更改并尝试了该病毒中的每个命令，就会发生这种情况，但它仍然是一种有害病毒。

因此，如果看到发生了这种情况，我们可以尝试另一种替换字母的方案，例如将它们全部设为1（如果已经为1，则将其改为2）。

如何在测试环境中测试（“运行” 或 “执行”）每个试验（或“编译”）？

请记住，化学反应中化学方程式（反应）有两个方面：反应物和产物。

因此，以同样的方式，如果我们在“培养皿”中培养细胞（典型的有害病毒受害者），并用潜在的优良病毒（我们目前的“汇编”）感染它们，我们就会观察随着时间的推移会发生什么。

如果它们都快死了，那么我们没有命中跳跃命令，则该病毒仍然很严重。

如果我们看到细胞仍然存活，则说明我们制造了一种好的病毒，因此我们按配方进行操作，可以生产出许多副本。

好的病毒有两个优点：

（1）与原始的有害病毒非常相似。因此我们的身体识别出病毒的哪一部分都没有关系，当我们与真实的事物作斗争时，我们的身体很有可能会识别出这种有害的病毒。

（2）它必须经历非常特定的突变才能返回到坏病毒（特定的单个位置和特定的值）。